Mówcie ludziom, że takie dzieci są, żyją i są szczęśliwe!

Ilu rodziców usłyszy:
-Ono nie ma szans.
-Nie przeżyje.
-Będzie w stanie wegetatywnym.
Pytam:
-Ilu jeszcze???
Skąd taki straszny brak wiedzy u lekarzy?
(Że nie wspomnę braku taktu, empatii i bezduszności…)

Skąd to się bierze?
Rozszczep kręgosłupa to NAJCZĘŚCIEJ WYSTĘPUJĄCA WADA WRODZONA wśród dzieci!
Wiemy, że na studiach medycznych nikogo nie interesują niepełnosprawni.

Zdziwieni?

Mamy absolwenta medycyny w rodzinie i powiedział nam, że wiedzy o niepełnosprawności, wadach wrodzonych za wiele nie mają…
Jednak po studiach warto poszukać, dostrzec niepełnosprawnych- zwłaszcza, że medycyna ratuje dziś wiele dzieci, które były jeszcze niedawno skazane na śmierć, zatem będzie ich coraz więcej.
Ale nie.
Jesteśmy na marginesie.
Jesteśmy wyjątkami od reguły normalności.
A szkoda.
Jest nas tak wielu.
Coraz częściej wychodzimy z domów, istniejemy w przestrzeni publicznej…
Trudno powiedzieć, że nas nie ma…
ŻE WSZYSCY NIE ŻYJEMY…

Współczuję rodzicom, którzy usłyszą diagnozę SPINA BIFIDA
Tak mi przykro, że dowiedzą się od specjalistów, że ich dziecko umrze.
Boli mnie serce, że uwierzą lekarzom, że lepiej będzie, jak dokonają terminacji ciąży…
A ci, którzy zdecydują się na poród- przeżyją piekło tragicznych prognoz, wyroków, będą się bali w każdej minucie oczekiwania na dziecko…
Nie mam wpływu na lekarzy.

Ale mogę prosić Was!
Kolejny raz o to samo:
Mówcie ludziom, że takie dzieci są.
Żyją.
Uśmiechają się, są szczęśliwe.
Są cudami na ziemi.
Potwierdzają, że medycyna wiele nie wie.
Że mogą umrzeć, ale nie muszą.
A wielu świetnie sobie radzi.
Są potrzebni.
Pokazują tym normalnym i sprawnym, że jak się chce, to można osiągnąć niemożliwe.
Zadziwiają walecznością, wolą życia, hartem ducha
Uczą, że warto żyć.
Pokazują co jest najważniejsze

Uwaga!
Będę reklamować!
Chcecie przykładów? Podam kilka stron Facebookowych:

„Marysia, spinuś i wodi”

„1% dla Frania Szewczyka”

„nakolkach”

„Marysieńka Zawisza i wiele, wiele innych…”

Pawełka reklamować nie trzeba- sami widzicie ile osiągnął

Przytulam wszystkich rodziców dzieci wyjątkowych- ze spina bifida i nie tylko
Pozdrawiamy!

Bogusława Kraus, mama Pawełka z rozszczepem kręgosłupa

Add Comment Register



Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *